Cercetătorii fac, de asemenea, mari progrese cu out-of-the-corp terapii. În luna iulie 2013, revista Science a publicat rezultatele a două studii care investighează utilizarea lentiviruses ca vectori de terapie genica. Lentivirusuri sunt retrovirusuri, dar ele sunt unice în capacitatea lor de a transfera gene eficient și permanent în ambele divizarea si nondividing celule. Alte retrovirusuri trebuie să facă voodoo lor genetic pe divizarea celulelor. Poate mai important, lentivirusuri par mai puțin predispuse la activarea alte gene legate de cancer, atunci când se introduce o sarcină utilă lor în ADN-ul gazdei. Când cercetatorii au testat pe baza de tratament lentiviral pe pacienti cu adrenoleukodystrophy, o boala neurodegenerativa-X legate de care afectează bărbați tineri, și leucodistrofia metacromatice, o boală neurodegenerativă rară cauzate de mutatii intr-o singura gena, au reușit să aresteze progresia ambelor boli cu nu are efecte secundare nocive [Sursa: Cossins].
În viitor, alte terapii genetice promițătoare sunt sigur să apară, mai ales pentru boli ereditare, cum ar fi fibroza chistica, distrofia musculară, anemie de celule secera și hemofilie. Chiar fenilcetonurie poate deveni un lucru de domeniul trecutului, ceva care, probabil, ar face Charlie Gordon destul de fericit.
