Astăzi, cercetătorii folosesc mai multe tipuri de virusuri ca vectori. Unul favorit este adenovirus, agentul responsabil pentru raceala la om. Adenovirusurile introduce ADN-ul lor in nucleul celulei, dar ADN-ul nu este integrată într-un cromozom. Acest lucru le face vectori bune, dar ele stimulează adesea un raspuns imun, chiar și atunci când slăbit. Ca o alternativă, cercetătorii se pot baza pe virusuri adeno-asociate, care nu provoacă boli umane cunoscute. Nu numai că, se integrează genele lor in cromozomi gazda, ceea ce face posibil ca celulele să reproducă genei inserate și trece-l pe generațiile viitoare de celule modificate. Retrovirusurilor, cum ar fi cele care cauzeaza SIDA si unele tipuri de hepatita, lipitură, de asemenea, materialul lor genetic în cromozomii celulelor le invada. Ca rezultat, cercetatorii au studiat extensiv retrovirusuri ca vectori pentru terapia genică.
Out-of-corp terapie genica
Ideea de terapie genica a fost în jurul valorii de viguros creierul oamenilor de știință de zeci de ani. De fapt, a fost Edward Tatum, un genetician american, care a sugerat mai întâi că bolile genetice ar putea fi vindecat cu " ingineria genetică " în 1966. În același an, un alt american, Joshua Lederberg, de fapt, a subliniat detaliile " terapia virogenic " într-un articol publicat in The American Naturalist. Numeroși cercetători apoi a lucrat cu sârguință pentru a trece terapia genica de la concept la realitate. În 1972, biochimist Paul Berg a dat seama cum să croitor o secțiune de ADN-ul uman și introduceți-l în genomul unui virus, pe care a folosit apoi pentru a infecta celulele de bacterii. În cele din urmă, el a fost capabil de a obține bacterii pentru a produce insulina umană. Zece ani mai târziu, Ronald M. Evans introduce gena pentru hormonului de creștere de șobolan într-un retrovirus și apoi transferat care gena in celulele mouse-ului.
Toate aceste eforturi stabilit scena pentru o revoluție gena-terapie. Primul proces de terapie genica, aprobat de Food and Drug Administration din SUA a avut loc în 1990. Procesul sa concentrat pe pacienti cu imunodeficienta combinata severa (SCID), de asemenea, cunoscut sub numele de " bubble Boy " boală, după David Vetter, care a trăit în mediul steril unei bule de plastic până când a murit în 1984, la vârsta de 12.
Cercetătorii în acest studiu folosit ceea ce este cunoscut ca un tera
