Ulterior, Comisia Nationala pentru Protectia Subiectilor Umani ai Cercetarilor Biomedicale si Comportamentale (mai târziu anii Președintele Comisia pentru studiul problemelor etice in medicina si biomedicala si comportamentale de cercetare) a intrat în imagine pentru a rafina legile și practicile din jur experimente umane
De-a lungul secolului 20, legile medicale alergat pentru a ține pasul cu experimentarea umane. - de multe ori care se încadrează în spatele troublingly. De exemplu, Declarația lui 1964 la Helsinki de către Asociația Medicală Mondială a permis experimentarea asupra persoanelor aflate în incapacitate și incompetenți, atât timp cât tutorii legali au dat acordul scris.
Cu toate acestea, chiar și învelite cu protecția acordul scris semnat, testarea umane continuă să aduce probleme de natură etică.
moderne studiile clinice de droguri
intri într-o Faza I din SUA studiu clinic pentru un nou medicament și veți găsi probabil ceva între o cameră de recreere casă Băieți și un spital. Departe de suferință, de cele mai multe subiecții testați ar putea ocupat ma uit la TV sau sablare prin câteva jocuri video. După cum se dovedește, catetere, ace și procedura chirurgicala invaziva ocazional nu strica într-adevăr un moment bun, mai ales atunci când esti platit pentru asta.
Aceste mini-vacante de știință poate dura oriunde de la zi a săptămâni și pot plăti în mii de dolari. Uneori acestea sunt chiar a avut loc în camere de hotel. Faza I studii clinice implica de obicei persoane sanatosi (deși, în general, nu a unei activități salariate). In aceasta etapa, cercetatorii incerca sa indicati efecte secundare periculoase și complicații potențiale. Studii de faza II, a face cu dozare și eficiența, în timp ce studii de faza III înrola ajutorul de pacienti reale pentru a compara tratamentul experimental pentru cele convenționale, placebo sau ambele.
O mare parte din bani și de timp merge în aceste teste, deoarece companii farmaceutice au o fereastră limitată pentru a obține un nou medicament pe piata si
