Ehlers Danlos Sindromul de ansamblu
Corpul uman este format din mai multe tipuri de tesut care servesc funcții importante de zi cu zi. Țesuturile țineți corpul împreună, de a proteja măruntaiele organismului, permite mișcarea și să mesajele electrice de la creier la restul corpului. Totul organismul nu depinde de țesuturile sale. Deci, ce se întâmplă când țesuturile conjunctive, inclusiv oase și straturile interioare ale pielii, nu funcționează așa cum trebuie?
Sindromul Ehlers-Danlos, sau EDS, este o afectiune genetica mostenita care afecteaza tesuturile conjunctive ale organismului si împiedică organismul să funcționeze în modul în care ar trebui. Simptomele de EDS includ: Site-ul
anomalii EDS, cum ar fi acestea sunt cauzate de colagen defecte, care este substanța care dă putere și elasticitate la nivelul tesuturilor conjunctive ale pielii, articulatiilor si peretii vaselor de sange [Sursa: Fundatia Nationala Ehlers-Danlos].
Cele șase tipuri principale de Sindromul Ehlers-Danlos au fiecare propriile simptome specifice. Severitatea acestor simptome variază de la caz la caz la caz, uneori afectează pacientul în așa fel minor care EDS merge nediagnosticate, și, uneori, cauzand probleme grave de mobilitate. Sindromul Ehlers-Danlos este rara, iar pacientii diagnosticati cu EDS ar trebui să rămână în grija unui medic pentru a aborda simptomele lor specifice.
Daca tu sau cineva stiti a fost diagnosticat cu Sindromul Ehlers-Danlos, ați putea fi întrebându-se ce simptomele EDS sunt și modul în care aceasta este tratată. De asemenea, ar putea fi îngrijorat de trecerea la copiii dumneavoastră. Păstrați lectură pentru a afla ce trebuie să știți.
Tipuri de Sindromul Ehlers-Danlos
Deși toate formele de Sindromul Ehlers-Danlos partaja anumite simptome, cum ar fi oboseala mușchi și piele elastic, cele șase tipuri distincte de EDS fiecare prezintă simptome specifice. Trei dintre aceste tipuri sunt extrem de rare.
Cele mai frecvente forme de EDS sunt hipermobilitate, EDS clasică și vasculare EDS. Hipermobilitate, care afecteaza 1 din 100
[1] 