Celelalte trei forme de EDS sunt rare, au fost raportate la mai puțin de 100 de cazuri la nivel mondial. Arthrochalasis, care este marcat de luxatie de sold congenitale, a fost vazut in doar aproximativ 30 de cazuri [Sursa: Clinica Mayo]. Pacientii cu acest tip de EDS experimenta, de asemenea artrita precoce debut, a crescut echimoze, piele elastic și cicatrici atrofice, care marchează deteriorarea țesutului [sursa: Ehlers-Danlos Fundatia Nationala]. Persoanele cu dermatosparaxis, care a fost raportată într-o duzină de cazuri din intreaga lume, au pielea fragila grav cu o textura moale, păstos. Ei, de asemenea, sunt foarte sensibile la vânătăi, deși tulburare nu inhibă vindecarea ranilor așa cum se întâmplă și în alte forme [Sursa: Ehlers-Danlos Fundatia Nationala].
cel formă comună de EDS este cifoscolioze, care a fost raportată la doar câteva cazuri la nivel mondial [sursa: Clinica Mayo]. Tonusului muscular slab și dezvoltarea motorie intarziata, de multe ori duce la pierderea de miscare in timpul 20s sau 30 de ani unei persoane, sunt comune în acest tip EDS [sursa: Ehlers-Danlos Fundatia Nationala]. Cu cifoscolioze, la nivelul coloanei vertebrale devine tot mai curbată masura ce boala progreseaza, iar ochii, marcate de cornee mici, sunt deteriorate cu ușurință și rupt.
În continuare, veți afla ce impact au aceste simptome pe pacienti diagnosticati cu EDS. Simptomele
Sindromul Ehlers-Danlos
Sindromul Ehlers-Danlos este o condi
