Ce se întâmplă într-adevăr, atunci când nu se poate opri din mancat?
În timp ce poate cu nerăbdare să vă sărbătoare de Ziua Recunostintei anual , nimeni nu așteaptă cu nerăbdare să sentimentul post-sărbătoare a unui stomac întins dincolo de capacitatea. O masă-busting centura poate umple cu regret caloric - și ai face promisiuni pentru a începe să lucreze din nou mâine - dar o masa nu indică neapărat un model de a manca nesanatos
Dar dacă asta. tip de ospăț extins la fiecare masa, în fiecare zi? Anumite conditii de sanatate poate provoca mananca chef si obsesii alimentare. Să ne uităm la primul-mananca chef tulburare (pat), o afectiune caracterizata prin episoade de supraalimentare compulsiv cronice. Spre deosebire de bulimie, suferinzi de tulburare a manca chef-mananca compulsiv, dar nu curăța sau de a exercita după aceea.
Aproape 3 la suta din americani sufera din pat, și care le pune la risc de a dezvolta o problema de greutate sau depresie. Deși unii care suferă de tulburare sunt greutate normala, mulți devin supraponderali, obezi sau morbidly obezi. În timp ce cauza este necunoscuta, cercetatorii studiaza relatia dintre dieta si bingeing, legătura dintre depresie și starea, și rolul chimia creierului nostru joaca in dezvoltarea de tulburare [sursa: Greutate de control Network Information].
Pentru a ajunge la radacina problemei, trebuie sa spui de ce mânca prea mult. Ai o imagine organism nesănătoase sau o relatie nesanatoasa cu alimente, ambele din care sunt problemele emotionale si comportamentale tratabile? Sau ai putea suferi de sindromul Prader-Willi, o altă condiție caracterizată prin foame insatiabila?
sindromul Prader Willi-este o afectiune genetica cauzata de un defect cromozomial. Un alt anomalie cromozomiala care le-ați auzit, probabil, de este Sindromul Down, care apare atunci când există o eroare pe cromozomul 21. sindromul Prader-Willi apare atunci când există o eroare pe cromozomul 15. În majoritatea cazurilor sindromul Prader-Willi, cromozom 15 are lipsă de gene, cu toate că unele persoane cu sindrom au mai mult de o copie a cromozomului, și un procent foarte mic are gene nefunctional [Sursa: National Institutes of Health].
sindromul Prader-Willi afectează toate rasele și sexe, dar este o afectiune rara - apare în aproximativ unul din fiecare 10.000 la 25.000 de persoane [sursă: martie a Dimes]. Se crede a afecta hipotalamus, o
[1] 