dezavantajele Everyman lui Human Genome Sequencing
Cu această tehnologie revoluționară dezlegarea misterelor genele noastre la o astfel de ritm rapid, trebuie să se constate că toate materialele publicitare Life Technologies "pentru lansări noi-produse prezentate la fel Declarație îngropat undeva în. Ei spun că " aceste produse sunt destinate exclusiv cercetării, și nu sunt destinate pentru orice animal sau utilizare terapeutic sau de diagnostic uman "., Asta e un fel de factorii de decizie "de a spune că puteți utiliza aceste mașini pentru a studia orice boală sau genomului uman. Tu chiar nu se poate studia genomului o anumită persoană de dragul de a le face decizii ajuta despre tratamentul lor de sanatate.
Din moment ce aceasta este o astfel de tehnologie nouă, Food and Drug Administration (FDA) trebuie să revizuiască și să aprobe toate aceste mașini secventiere de generatie urmatoare inainte de a te lasa liber pe pacienti.
În vara anului 2011, FDA numit un grup de producători și experți pentru a discuta despre problemele din jur aceste tipuri de secvente. În timp ce toată lumea a fost de acord că acestea sunt un instrument puternic, multe întrebări trebuie să fie abordate înainte de a li se va permite de a procesa informatii genetice umane în scopul clinice de luare a deciziilor. Acestea variază de la modul în care este extras eșantionul pentru a se asigura că este curat la modul în care rezultatele de software și interpretează datele sale.
Cu multi producatori se apropie de aceeași problemă din unghiuri diferite, FDA a stabilit că trebuie să elaboreze un sistem de pentru validarea noilor secvente înainte de a fi aprobate pentru utilizarea clinica. Agenția de vrea sa dea medicilor asigurarea că sistemele pot garanta un anumit nivel de precizie. Problema cu care propunere vine cu elaborarea unui test standardizat pentru secvente. Ar fi ideal dacă FDA a avut un set de celule vii care au fost deja ordonate si a le folosi ca pat de testare. Problema este că celulele vor tinde să evolua în timp, astfel obtinerea acel câmp standardizate va fi dificil [sursa: FDA].
Acestea fiind spuse, în funcție de cât timp este nevoie pentru a fi aprobată, ar putea merge Proton în istoricul medical ca primul sequencer pentru a lovi aproximativ magic marca $ 1.000 de pe-om-genomului, dar acesta poate fi deja înlocuiește cu următoarea rundă de
