[sursa: Markle].
Medicii Nu trata leishmaniasis cutanate, deoarece aceasta va vindeca în cele din urmă. Acesta este, de obicei tratate numai în cazul în care are potențialul de a transforma în mucoasei leishmaniasis. Leishmaniasis viscerale este adesea tratate cu medicamente care conțin antimoniu metal, dar unele tulpini ale bolii par a fi în creștere rezistente la droguri [sursa: NIAID]. Având în vedere numărul de persoane amenințate de această boală, că dezvoltarea este un viraj îngrijorătoare în leishmaniasis "istorie lunga cu omenirea
4:. Tulburări rare
Această intrare pe lista este un pic diferit de restul, dar încă mai are un semnificativ - efect asupra populației - deși ascuns. " afectiune rara " este o clasificare dat bolilor care dezola 200.000 sau mai putine persoane din Statele Unite. Comparativ cu alte boli pe lista, care nu este o mulțime
Dar combina aproximativ 6800 tulburari rare, împreună, și există 25 de milioane la 30 de milioane de persoane afectate în SUA. [Sursa: NIH] și având în vedere dinamica de cercetare a bolii și advocacy, în cazul în care dimensiunea populației pacient poate dicta ce boli obține atenția de la factorii de decizie de droguri, care este o mare parte a populației ale căror vieți sunt perturbate de boli netratabile posibil. Unele dintre bolile de pe lista sunt bine cunoscute, cum ar fi anumite tipuri de distrofie musculara.
Dar politica a devenit un har de economisire pentru unele persoane afectate cu tulburari rare. Vă mulțumim pentru advocacy la nivel local printr-o rețea de familii cu aceste boli, Congresul a adoptat Rare Boli Legea din 2002 și rare boli orfane Act dezvoltare de produse, de asemenea, în 2002. Aceste acte legislative oferi finanțare pentru cercetare pe noi modalitati de a trata aceste boli. Fără intervenția guvernului, factorii de decizie de droguri ar avea puține motivație financiară pentru a produce medicamente pentru astfel de grupuri de pacienti mici [Sursa: NORD].
Găsirea tratament pentru aceste afectiuni rare, este un proces lent. Dar, dato
