Cum Dementa Works

numit pentru depozitele unei proteine ​​numite alfa-synuclein, care apar in creier. Corpi Lewy sunt, de asemenea, prezente în boala Parkinson, dar cu boala Parkinson, organele sunt prezente într-o singură parte a creierului, în timp ce acestea sunt prezente în întreaga creier în acest tip de demență. Corp Lewy dementa este foarte similar cu Alzheimer, cu excepția, așa cum s-ar putea ghici, unele dintre simptomele bolii Parkinson sunt de asemenea prezente. Acest lucru înseamnă că, în plus față de pierderi de memorie, pacientul poate prezenta tremor, un mers târșâit și echilibru precar. Persoanele cu acest tip de dementa, de asemenea, poate avea halucinații vizuale intense. Lewy conturi dementa organism pentru aproximativ 5 până la 15 la suta din cazurile de dementa [Sursa: Rabins].

dementa Frontotemporal reprezintă aproximativ 5 la suta din cazuri dementa [sursa: Rabins]. Acest tip de demență este cauzată de deteriorarea neuronilor din lobii frontali și temporale ale creierului. Aglomerări neurofibrilare ale proteinei tau sunt prezente, așa cum acestea sunt în boala Alzheimer, dar placi amiloid care caracterizează, de asemenea, Alzheimer nu sunt. Deoarece lobilor frontali si temporala a controla judecata și să recunoască normele sociale, primele simptome pot implica persoana care adoptă un comportament bizar și inadecvat social. De exemplu, în cazul în care o persoană începe prin imprudență de cheltuieli sau jocuri de noroc, face comentarii nepotrivite sau acțiuni brute în public, sau furt din magazine, atunci acesta poate fi un semn de dementa frontotemporal. Un tip de dementa frontotemporal este boala Pick, care se distinge prin apatie, neglijență și de igienă personală slabă.

În boala Huntington, dementa este însoțită de schimbări în personalitate și mișcări necontrolate. Aceste mișcări, care includ convulsie și sta locului, poate fi usoara de mai mulți ani, dar pe masura ce boala progreseaza, mișcările răspândit în tot corpul. Creierul nu mai pot controla coordonare. Lui Huntington este cauzata de o gena anormala, astfel încât copiii persoanelor cu boala Huntington au o sansa de 50 la suta din mostenirea genei [sursa: Judd]. Oamenii pot trăi cu boala de la 15 la 20 de ani de la diagnostic [surse: Rabins, Judd].

boala Creutzfeldt-Jakob afecteaza unul din fiecare milion de oameni în fiecare an [sursa: Rabins]. Medicii au urmărit această demență la o infectie prionice, prionice fiind o proteină anormală. În unele cazuri, aceasta