Căutați articol Întrebări frecvente Despre neurofibromatoza Intrebari frecvente Despre neurofibromatoza
La început, unii medici consideră că Omul Elefant suferit de o tulburare a sistemului nervos numit neurofibromatoza. Aflați mai multe despre această afecțiune:
Q: Ce este neurofibromatoza
A: neurofibromatoza este o afectiune genetica care cauzeaza tumori, pentru a forma pe nervi in intreg organismul. Se pot afecta, de asemenea, dezvoltarea oaselor și a pielii, ducand la desfigurare. Există diferite niveluri de severitate și durere. . Învățarea handicap și chiar orbire si surditate poate rezulta din neurofibromatoza, precum și
Î: De ce este boala defalcate în două clasificări: NF-1 și NF-2
A:? NF-1 și NF 2 sunt cauzate de gene diferite, situate pe cromozomi diferiti. NF-1 este tipul mai raspandita a bolii
Q: Care sunt cele mai frecvente semne de neurofibromatoza
A: prezența a numeroase caf'e; pete -Au-lait, adică, urme pe.? pielea de aceeași culoare ca " cafea cu lapte quot;; &freckling în zona abdomenului sau axile; tumori multiple moi pe piele, sau noduli sub piele; și petele pigmentate de pe irisul ochiului
Q:. Este neurofibromotosis o boală rară
A:? Nu în mod deosebit. De fapt, aceasta este boala cea mai frecventa neurologice cauzate de o singură genă
Q:. Există vreun remediu pentru aceasta tulburare
A:? Nu exista nici un tratament cunoscut. Tratamentul tipic include indepartarea chirurgicala a tumorilor, și o abordare multidisciplinară - cu un neurolog, genetician, dermatolog, oftalmolog, chirurg și psiholog - de a participa la simptomele bolii. Speranța de viață a persoanelor cu aceasta boala este aproape normală, de restricționare orice complicații neobișnuite.