Parintii s-ar putea invata copilul lor pentru a obține ajutor atunci când vede sânge
© Fotograf:.. Sasha Radosavljevic | Agenția: Dreamstime.com
Persoanele cu CIPA și familiile acestora pot beneficia de a fi în contact cu alte familii cu aceleași probleme. Cadou de durere este un site web creat de familia Gingras, a cărui fiică Gabby are CIPA. HelpRoberto.com te duce în interiorul viața unui băiat cu CIPA. Puteți vedea video și fotografii și a citi un blog despre viata lui Roberto.
Ca în orice boală rară, viitorul pentru CIPA este în cercetare. Cu puțin noroc și o mulțime de finanțare a cercetării, persoanele cu CIPA și alte tulburări Hsan ar putea să meargă despre viața de zi cu zi mult mai ușor. Pentru a afla mai multe despre CIPA și subiecte conexe, a explora link-urile de pe pagina următoare.
