Descoperirea cunoştinţelor
/ Knowledge Discovery >> Descoperirea cunoştinţelor >> ştiinţă >> Știința vieții >> știință genetic >>

Care este proiectul Epigenome Omului?

ticile noastre observabile sau fenotip.

Cine va intensifica și a aborda această provocare? Afla pe pagina următoare.
Cartografierea epigenome umane

Gândiți-vă la genele noastre ca un cod care se traduce într-o ființă umană terminat, mai mult ca un manuscris codat s-ar traduce într-un text lizibil. Acum, imaginați-vă ce acest text ar putea arata ca daca te-ai dus și acoperite diverse cuvinte și expresii, astfel încât acestea nu au putut fi traduse. Textul final ar putea fi mai bine, deoarece a acestui editare, dar ar putea fi, de asemenea, mai rau sau chiar imposibil de citit. Totul depinde de ceea ce cuvinte au fost ținute în afara copiei finale.

Acesta este locul unde Epigenetics vine în joc. Cuvântul înseamnă literal " mai sus genomul " și se referă la schimbările care au loc între genomul și fenotipul. Modificări epigenetice nu modifică genele, dar acestea nu afectează modul în care acestea sunt exprimate.

Există mai multe tipuri diferite de modificari epigenetice, dar cea pe care am înțeles cel mai bine este de metilare. Acest proces implică fascicule de carbon și hidrogen (CH 3) numite grupuri de metil, care se leagă de ADN-ul și, în esență, acoperă până gene, astfel încât acestea nu pot activa, la fel ca frazele acoperă, în manuscris nostru codificate. Unele dintre aceste gene inactive ar putea provoca o boala. De fapt, un procent estimat de 50 la suta dintre motivele pentru o anumită boală poate fi atribuită unor factori genetici [Sursa: Bhattacharya]. Parti ale genomului, cum ar fi suprimarea tumorale gene alții, ajuta la prevenirea cancerului. Modificări epigenetice pot modifica echilibrul, deși. Aceste modificări pot apărea din cauza mai multor cauze de mediu diferite, de la conținutul de dieta noastră la modul de stresant a fost copilăria noastră. Pentru a afla mai multe despre aceste modificări, citi cum Epigenetics Works.

Deci, datorită Proiectul genomului uman, știm unde toate aceste gene sunt, dar nu știm care genele sunt exprimate în diferite țesuturi și ce chimice Schimbări le porni și opri. Acest lucru este în cazul în care succesorul HGP vine in. În 2003, oamenii de stiinta de la Wellcome Trust Sanger Institute din Regatul Unit în Cambridge și compania de biotehnologie Epigenomics format Proiectul Epigenome Omului (HEP), cu intenția de a cartografiere a grupurilor mod metil afecta ADN in genomul uman . Daca va avea succes, ar putea permite medicilor HEP pentru a diagnost

Page [1] [2] [3]