Împreună cu schimbarea modul în care ne gândim la gene, Proiectul genomului uman a dat naștere o mulțime de alte proiecte. De exemplu, în anul 2002, HapMap International Project au început diagrame SNP între diferite grupuri etnice. De la persoană la persoană, codul genetic diferă de la aproximativ 10 milioane de puncte (din 3,2 miliarde de perechi de baze ADN-ului) [sursa: Aetna]. Aceste diferențe sunt numite SNPs - polimorfisme unice de nucleotide. Dar, în ciuda acestor SNP, ființele umane diferă doar una de alta cu aproximativ 0,1 la sută, suficient pentru a se asigura că nu există două ființe umane sunt genetic identice, chiar, uneori, gemeni identici. Înțelegerea SNP poate ajuta să înțelegem mai bine variatie genetica intre indivizi si grupuri etnice; produc mai bine testare genetica pentru predispoziție spre boli; și să contribuie la dezvoltarea de tratamente medicale mai personalizate.
proiecte și domenii de cercetare legate de HGP viitor sunt aparent fără sfârșit. Multe milioane de dolari sunt turnat în proiecte cum ar fi Codare, un efort masiv ambițios pentru a determina rolul de fiecare bucata de ADN-ului in genomul uman. (Codare standuri pentru Enciclopedia ADN-ului Elemente.) Dar în timp ce informații obținut din proiectele HGP și conexe va duce probabil la progrese medicale importante si tratamente boli, relația dintre cercetare și terapii practice nu este cu adevărat una dintre cauze simple și efectul. Doar unul nou medicament poate dura 10 de ani de timpul de dezvoltare
În viitor, grija pentru aceste domenii înmugurire de cercetare, din care mai mult datorez mare pentru activitatea de HGP:.
