In afara de genomului uman (și, desigur, cea a Platypus), poate nici un proiect de cartografiere genetică este la fel de convingatoare ca care sa concentrat pe unraveling genetice Codul de diferite tipuri de cancer. Secvențierea genomul cancerului permite oamenilor de stiinta si medici pentru a descoperi mutatiilor genetice care contribuie la cancer, ar putea duce la metode și tratamente de detectare mai bune.
Primul genom de cancer complet esalonate a fost cea a leucemiei mieloide acute, o forma severa de cancer care incepe in maduva osoasa. Genomul cancerului Atlas, o organizație care speră să secventa multe tipuri de cancer, a condus de cartografiere folosind secventiere masiv paralel, care compară ADN-ul normal si cancer si cauta mutatii [Sursa: Kushnerov].
Dacă cancer genomului secvențierea demonstrează ipoteza că fiecare apariție a cancerului produce mutatii unice într-o anumită persoană, viitorilor medici ar putea fi capabil de a personaliza tratamente pentru fiecare pacient. Cu multe tratamente disponibile pentru anumite condiții, este de multe ori un proces de studiu și de eroare pentru a vedea ce funcționează cel mai bine pentru o persoană asupra alteia [sursa: Aetna]. În unele cazuri, această practică poate face mai mult rau decat bine sau priva medici si pacienti de timp prețios necesar pentru a stopa avans o boala lui.
Genomului uman de proiect Rezultate
Acum, că Proiectul genomului uman este de peste, e timp pentru oamenii de stiinta pentru a examina informațiile produse și să urmărească de cercetare conexe. O mare parte din accentul post-HGP a căzut pe gene, stimulând noi discutii despre cum funcționează ereditatea și cauzând oameni de stiinta sa se uite la DNA altfel, anularea accentul tradițional pe gene ca actorii dominantă în ADN. Unii cercetatori sunt acum uita la 99 sau cam asa ceva la suta a ADN-ului, care nu sunt genele, întrebându-se dacă aceste bucăți neglijate anterior ale genomului au roluri importante pentru a juca.
HGP și eforturile de cercetare ulterioare s-au schimbat cons
