Advance la pagina următoare pentru ultimele două -. Și o privire la viitorul
Launch Video genetică mistere codul nostru genetic si progrese in cercetare
Până acum, ne-am examinat mitocondriale și cromozomiale boli. Pentru ultimele două - un singur gene și multifactoriale boli - ne vom concentra in pe ceea ce se întâmplă atunci când apar mutatii direct la codul nostru genetic
Ai putea, probabil, să ia o ghici la ce o tulburare singur gene. este doar dupa numele acestuia. In tulburări monogenetice, o mutație apare la o genă. Acest lucru, la rândul său, înseamnă că gena nu poate fi în măsură să furnizeze instrucțiuni adecvate pentru crearea unei proteine atât de necesară, rezultând într-o boală. Fibroza chistica, o boala care afecteaza glandele mucoase, este doar un exemplu de o tulburare singure gene. Din cauza o mutatie genetica care împiedică reglementarea debitului de fluide prin membranele celulare, persoanele cu fibroza chistica au mucus excesiv, care devine, în modul de functiile normale ale corpului.
În tipul finală de tulburare genetica vom vorbi despre , mai mult de o gena devine în acțiune. Tulburări genetice multifactoriale apărea atunci când mai mult de o genă este afectată de o mutatie genetica. Aceste mutatii ar putea fi moștenit de la părinții noștri sau provin din mediul nostru despre - de la expunerea la produse chimice, de exemplu. Multe dintre afectiuni cele mai comune, cum ar fi diabetul, bolile de inima si boala Alzheimer, au fost etichetate boli genetice multifactoriale.
cancer sunt, de asemenea, boli multifactoriale. Diferite tipuri de cancer sunt un rezultat al mai multor mutatii genetice. Împreună, aceste mutatii ascunde planul critică necesară pentru a face proteine responsabile de cresterea celulelor de monitorizare. Ca urmare, creșterea celulară scapă de sub control, ceea ce duce la tumori.
Datorită cartografierea codul nostru genetic si alte progrese in cercetare, oamenii de stiinta fac descoperiri continuu despre legătura dintre gene si bolile noastre. Cu toate acestea, nu este întotd
