Mii de pacient-voluntari din întreaga lume în general, să participe la faza III clinice, care pot dura pe mai mulți ani. Studiile de faza III sunt concepute pentru a confirma că tratamentul experimental are un beneficiu clar, și o compară cu tratamente similare (în cazul în care, de fapt, exista tratamente similare). În timpul acestei faze sunt, de asemenea, evaluate efectele secundare de droguri. Doar aproximativ 50 la suta din terapii studiate in faza a III va continua să fie acordat aprobarea FDA [sursa: Ledford].
Etapa IV de studii clinice se intampla de fapt, după terapia a fost aprobată și comercializate, și sunt numite post Procesele de supraveghere Marketing. Această etapă se concentrează pe evaluarea droguri beneficii pe termen lung și efecte secundare atunci când sunt utilizate în populatiei in general.
Participantii la studiu clinic
Contul primul cunoscut scris de un participant, de fapt fiind compensat pentru a lua parte într-un versiune timpurie a unui studiu clinic a avut loc la sfârșitul anului 1667, în jurnalele lui Samuel Pepys. În timpul acestui studiu subiectul, un om fără adăpost, a permis să fie injectat cu sânge de oaie (ghici dvs. este la fel de bun ca al nostru în ceea ce privește de ce, dar ideea este că omul a fost plătit pentru asta) [sursa: Junod].
participanți de recrutare pentru studii clinice pot fi, de asemenea, încearcă. Mai mult de 90 la suta din toate studiile clinice sunt întârziate sau nu sunt niciodată finalizate, deoarece voluntari sunt fie nu corespund în mod cor
