Descoperirea cunoştinţelor
/ Knowledge Discovery >> Descoperirea cunoştinţelor >> sănătate >> sarcina de parinti >> sarcină >>

Cum prenatale de testare Works

înseamnă că 1 din 200 de proceduri au un anumit tip de complicație (de exemplu, infecție, avort spontan sau poking copilul cu acul). În cele mai multe cazuri, aceste procente sunt mult mai mici, mai ales din moment ce cu ultrasunete a fost folosit pentru a ghida medicul.
Chroionic villus prelevare de probe

Ca amniocenteza, prelevarea de probe chorionic villus (CVS) este făcut pentru a obține un eșantion de țesut copilului pentru a determina tulburari genetice. În contrast, CVS obține țesut placentar (corionică) în loc de fluid. Deoarece corionul este derivat din copilul, nu mama, poartă caracteristicile genetice ale copilului. Procedura este similară cu amniocenteza cu excepția faptului că țesutul poate fi luată prin introducerea unui ac prin abdomen sau o eprubetă prin cervix.

Ca amniocenteză, CVS se face atunci când mama are una sau mai multe factori de risc pentru boli genetice. CVS poate fi făcut mai devreme decat amniocenteza, de obicei, în a doua parte a primului trimestru (între săptămânile nouă și 11). Rezultatele CVS poate fi obținut mai devreme decat amniocenteza, deoarece nu este necesară nici cultura de țesut. Cu toate acestea, deoarece CVS devine doar țesut, unele dintre testele biochimice efectuate cu amniocenteză nu se poate face cu CVS. De asemenea, CVS implica un risc mai mare (aproximativ 1 la sută), cea mai mare parte pentru că este o procedură nouă în raport cu amniocenteza.
Fetal Monitorizarea

prelevarea de sânge fetal se poate face de la 18 săptămâni la termen. In acest procedeu, sânge fetal este obținut din cordonul ombilical pentru analiză. Ca amniocenteza, medicul (ajutat de ultrasunete) introduce un ac prin abdomenul mamei în cordonul ombilical și retrage o probă de sânge. Proba de sânge este trimis la un laborator pentru analiză. Rezultatele genetice de la prelevarea de sânge fetal pot fi obținute mult mai rapid decât cu amniocenteza, deoarece nici o cultura de tesut este implicat. În plus, această tehnică poate fi utilizată pentru a transvaza făt cu sânge compatibil în cazul în care nu se potrivesc copilului și factorii Rh mamei. Riscul global al procedurii de eșantionare de sânge fetal este 0.5-1 la suta

monitorizare fetala se face de obicei în al treilea trimestru (pentru sarcini de mare risc, travaliul înainte de termen sau copii restante) și timpul de livrare.. Acest test presupune legat un monitor electronic pentru abdomenul mamei care măsoară activitatea electrică din următoar

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]