Descoperirea cunoştinţelor
/ Knowledge Discovery >> Descoperirea cunoştinţelor >> ştiinţă >> Știința vieții >> știință genetic >>

Ce poate scuipat ta să vă spun despre ADN-ul vostru?

ii. Există aproximativ 900 de astfel de teste, variind de la proceduri mai invazive, care necesită o excursie la spital pentru a noua generație de at-home teste care cer nimic mai mult decât scuipa într-o, mini-dimensiuni scuipătoare steril. Iată o scurtă descriere.

de testare prenatale poate de prelevare și testare ADN-ul unui fetus. Un test comun în conformitate cu această umbrelă este amniocenteza, care necesită un medic pentru a insera un ac în sacul umplut cu apă care înconjoară fătul să retragă o cantitate mică de lichid. Într-un laborator, cultură lucrătorii celulele fetale din lichidul amniotic pentru a obține o cantitate suficientă de ADN. Apoi au analizat ADN-ul pentru anomalii cromozomiale, care pot duce la boli sau afecțiuni, cum ar fi sindromul Down si spina bifida.

O altă abordare a testarii genetice este secvențierea genelor, care identifică toți blocurile, sau nucleotide, de o genă specifică. Odată ce gena unei persoane a fost ordonate, medicii pot compara gena împotriva tuturor variațiilor cunoscute pentru a vedea dacă acesta este normal sau defect. De exemplu, modificări în genele ereditară numită BRCA1 și BRCA2 (prescurtarea de la " cancerului mamar 1 " și " cancerului mamar 2 "). Sunt asociate cu multe cazuri de cancer de sân

Următorul este polimorfism al unei singure nucleotide (SNP) de testare. Nucleotidele au trei părți: un grup fosfat, s-au alăturat într-o pentoză zahăr, legat la o bază cu azot. Probabil Puteți recita diverse baze cu noi - adenina, guanina, citozina, Timina și uracil (în ARN). Împreună, aceste nucleotide pot combina într-un mod aproape infinite de cont pentru toate variație vedem în interiorul și între specii. Interesant, secvența de nucleotide din oricare doi oameni este mai mult de 99 la suta identice [sursa: 23andMe]. Doar câteva nucleotide te separa de un străin. Aceste variații sunt numite polimorfisme unice de nucleotide, sau SNPs (pronunțat " snips ").

Pentru a rula un test SNP, oamenii de stiinta încorpora ADN-ul unui subiect intr-un cip de siliciu mic care conține ADN de referință din ambele indivizi sanatosi si persoanelor fizice cu anumite boli. Analizând modul în care SNP din ADN-ul subiectului potrivesc cu SNP din ADN-ul de referință, oamenii de stiinta pot determina dacă subiectul ar putea fi predispusi la anumite boli sau tulburări.

testarea SNP este tehnica folosită de aproape toate la -home companii testare genetica. Ac

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]