Nu a fost până la începutul anilor 1970, care nu are" de familie a primit o bănuială de moștenire Henrietta lui. Soțul ei, Ziua, a primit un telefon de la cineva de la spital Johns Hopkins, care-l confunda - persoana a fost spunandu-i ca sotia lui era încă în viață, dar ca celulele intr-un laborator. El a crezut cercetătorul a fost spunându-i că au nevoie pentru a testa copiii ei pentru a afla daca au avut, de asemenea, cancer. Lipsurile copii prezentate de testare, dar nu au fost niciodata contactat în legătură cu rezultatele. Autor Rebecca Skloot, care a publicat " The Immortal Viața Henrietta Lacks " în 2010, afirmă că familia a fost indus în eroare cu privire la cercetare, care nu a fost făcut pentru a le ajuta, dar să înțeleagă mai bine genetica Henrietta lui. Skloot împrietenit membrii Lacks "familie, inclusiv fiica ei, Deborah Lacks-Pullam. Lacks-Pullam vizitat chiar un laborator de la Johns Hopkins, care deține un flacon de celule HeLa și Whispering, " Tu ești celebru " [Sursa: New York Times]
Gey și Johns Hopkins nu profit de pe HeLa, dar celulele și produse conexe au fost vândute de la 1954. lipsurile de familie nu a primit nici un ban, iar ei nu își pot permite. asigurare de sănătate. Copiii ei au primit foarte puțină educație, și multe dintre ele au probleme de sănătate. Sunt furios, și criticii au susținut că cel puțin, au fost marginalizați și nepoliticos.
Astăzi pacienții semneze formulare de consimtamant care să ateste că țesuturile pot fi utilizate în cercetare, dar argumentul folosit de medicale comunitate este că, odată sânge sau țesuturi sunt eliminate de la tine, nu mai sunt într-adevăr al tău. Ar fi mult prea complicat, și ar ruina domeniul cercetării medicale, pentru a avea pentru a urmări identitatea fiecărei probe și să plătească în cazul în care nu există câștig monetare. Instanțele de judecată au luat partea cercetatori pana acum. În 1980 cazul Moore vs. Regents de la Universitatea din California, un pacient leucemie descoperit că medicul său a depus un brevet și a c
