În plus, companiile de asigurări au fost lente pentru a acoperi marea majoritate a testelor medicina personalizate si produse pentru că mai multe dispozitive și teste nu dispun de studii clinice pentru a demonstra eficacitatea [sursa: Hresko și Haga].
considerente etice
Ai vrea să știi dacă genomul dumneavoastră conține informații care sugerează ai fost la un risc mai mare de cancer sau boli, chiar dacă nu există o șansă nu se va întâmpla?
Cunoașterea poate fi responsabilizarea, dar poate crea, de asemenea, provocări, atunci când echilibrarea stării de sănătate. In domeniul cercetarii medicale, biomarkerii nu sunt întotdeauna exacte, și doar pentru că o persoană are o predispoziție sau combinația potrivită de gene pentru o stare de sănătate dată nu înseamnă el sau ea se va dezvolta.
De exemplu, unele forme de cancer de san sunt asociate cu gene specifice. Dacă o persoană știe sau ea are machiaj genetice care să conducă la dezvoltarea cancerului, dar nu sa întâmplat încă, ar trebui să el sau ea să ia măsuri, cum ar fi având o mastectomie (indepartarea chirurgicala a sanului)? Acestea sunt dezbateri etice cercetători, medici și pacienți sunt de cântărire împreună.
Datele create de medicina personalizate a devenit o sursă de dezbateri etice, de asemenea. Pentru a preveni angajatori si companii de asigurari de sanatate de la discriminare împotriva persoanelor pe baza informațiilor genetice, Congresul SUA a adoptat Legea genetice Informații non-discriminare, în 2008. [Sursa: US Șanse egale la muncă al Comisiei]
Apoi mai este problema de proprietate intelectuală, sau de stabilire care detine drepturile asupra constatărilor și datele generate de medicina personalizate. Pentru ca o companie găsește un biomarker pentru un anumit boala, poate că compania de brevet ea? Asta a fost un motiv real de îngrijorare în urmă cu câțiva ani, dar în funcție de Curtea Supremă a Statelor Unite, gene cu link-uri descoperit boli nu poate fi brevetat [sursa: Liptak].
