Cele mai multe antibiotice pe piață sunt considerate spectru larg, ceea ce înseamnă că sunt eficienți împotriva o mulțime de diferite tipuri de bacterii, atât Gram-pozitive și Gram-negativ. Fluoroquinolone (utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la infectii ale tractului urinar la pneumonie si antrax) și tetracicline (utilizat pentru a trata orice, de la acnee la gonoree, precum și ulcer gastric) sunt ambele exemple de antibiotice cu spectru larg - aceste antibiotice pot clarifica mai multe tipuri de infecții bacteriene. Antibiotice cu spectru îngust, pe de altă parte, sunt eficiente împotriva specifice, grupuri țintă de bacterii -. Fie Gram negative sau Gram-pozitive, dar nu atât
Chinolonele, de exemplu, sunt un tip de spectru larg antibiotic care ucide bacteriile cu radicali hidroxil, care sunt molecule care distrug lipide si proteine care alcatuiesc o celula de membrana celulară și deteriorarea ADN-ului, oprind replicarea.
Peniciline, un exemplu de antibiotice cu spectru îngust, locul de muncă prin distrugerea structura peretelui unei celule, stratul care deține întreaga celulă împreună; antibiotice glicopeptidice merge, de asemenea pentru a lucra cu privire la structura a peretelui unei celule, prevenind în special bacterii gram-pozitive de la a fi capabil de a construi noi ziduri - și o celulă nu poate trăi fără perete care detine toate măruntaiele sale, ei bine, în interiorul.
În loc de a distruge o celulă din exterior în, cum ar fi penicilina, unele antibiotice bloca o celula capacitatea de a face ceea ce are nevoie pentru a prolifera din interior. Antibioticele macrolide sunt inhibitori ai sintezei de proteine; de exemplu, comună eritromicina actioneaza prin legarea de anumite molecule - subunități - într-o celulă de ribozom, distrugând celulele capacitatea de a forma proteinele de care are nevoie pentru creșterea celulelor. Antibiotice sulfa (sulfonamide) au fost utilizate pentru a lupta infecțiilor bacteriene din anii 1930. Ele vizeaza reactiile chimice specifice într-o celulă -, căile metabolice - prin legarea la o enzima numita sintaza dihydropteroate (DHPS), care apoi blochează capacitatea bacteriilor de a sintetiza acidul dihydriofolic. Când acest tip de celule bacteriene încetează să mai fie în
