Într-un efort de a câștiga înapoi cât mai mult din această bani posibil companii de droguri, brand-name va percepe o primă sumă pentru droguri lor în timp ce ei au un monopol pe producerea si vanzarea de ea. Companiile de droguri generice, pe de altă parte, sunt de plată doar pentru producția de medicamente, astfel încât să poată permite să stabilească prețuri scăzute. Prima versiune generic al unui medicament brand-name scade prețul de droguri dramatic, dar cea mai mare reducere de preț se produce atunci cand doua versiune generic hit-uri de pe piață.
Deci, cum la scurt timp după o companie introduce un medicament poate un alt producător face o echivalent generic? Și cum o fac? Să aflăm. De ce sa Stick cu nume de brand?
Dacă medicamente generice sunt mai ieftine decat omologii lor de brand-name, dar au aceeași siguranta, eficacitatea și ingredientul activ, de ce oamenii iau inca brand-droguri nume?
Practic, este de marketing. În cazul în care compania de droguri poate convinge pacientul mediu pe care generic este " " ieftina versiune și că merită cel mai bun, multi pacienti-l cumpere. De asemenea, în cazul în care un pacient este în cele din urmă pe un medicament care funcționează, el ar putea fi mai putin probabil pentru a comuta la versiunea generic de teama de a pierde efectul medicamentului. Și acolo sunt ingrediente inactive din medicamente generice, care pot fi diferite de cele din brand-name droguri. Ele nu afectează modul în care funcționează de droguri, dar pot face sa arate si gusta diferite, ceea ce face oamenii se întreabă dacă medicamentul mai ieftin a lăsat ceva.
Generic Drug Productie
Înainte de o companie poate face un medicament generic, trebuie să fi fost creat omologul bioechivalente brand-name, aprobat și distribuit. În timp ce o companie farmaceutica este de a face un nou brand-name de droguri, un brevet asigură că firma poate dezvolta, produce și vinde droguri pentru o anumită perioadă de timp. Termene brevet variază, și în cele mai multe situații, un brevet nu poate fi reînnoit după expirarea. În Statele Unite, un brevet mediu medicament durează de 17 ani.
După ce brevetul expira, alte companii pot produce versiuni generice. Pentru a începe acest proces, producatorii de medicamente depune o prescurtate New Drug Application (ANDA) cu FDA. Dar, înainte de FDA aproba cererea, medicame
