Ca gastroschizis, omfalocel un pot fi diagnosticate în timpul sarcinii prin ecografie, dar numai după primul trimestru. Cauzele acestui defect raman necunoscute. Omphaloceles de tip mic apar intr-unul din 5.000 de nasteri, și omphaloceles de tip mare se găsesc în unul din 10000 de nasteri [Sursa: Universitatea din Virginia Health System]. În general, omphaloceles sunt mai periculoase decat gastroschizis, deoarece apar adesea cu alte malformatii congenitale - acest lucru se întâmplă în douăzeci și cinci de la 40 la suta din copiii nascuti cu omphaloceles [Sursa: MedlinePlus]. Bebelusii cu omphaloceles de tip mare poate avea, de asemenea, probleme pulmonare și cardiace și anomalii cromozomiale.
A omfalocel de tip mic poate uneori fi reparate prin intervenție chirurgicală nu mult timp dupa nastere. Tratamentul unui omfalocel-caractere mari este mai complicată. Cu un tip mare omfalocel, organele de dezvoltare pe partea exterioară a corpului sunt protejate de o membrană, dar aceasta membrana este fragil. Daca se rupe, infectii ulterioare dovedesc aproape intotdeauna fatal. Ceea ce face situația mai delicată, abdomen nou-nascutului este, de obicei, prea mic pentru chirurgi pentru a implanta chirurgical organele din organism
Pentru a proteja organele acoperite cu membrană, medicii folosesc adesea o vopsea tratament numit și așteptați [sursa.: Hageman]. Medicii prescrie o crema antibiotic care este aplicat în mod regulat sacul membranos din jurul organelor. Membrana se întărește în timp ce pielea se dezvolta și începe să acopere părți ale organelor. Odată ce copilul a crescut, iar situația este stabilizat, chirurgii închide cavitatea abdominală cu organele ascuns în interiorul.
În timp ce aceste malformatii congenitale pot fi uneori viața în pericol, progresele in medicina de multe ori le face tratabile. Pentru mai multe informații despre organele de dezvoltare in afara corpului, malformații congenitale și alte teme legate, vă rugăm să urmați link-urile de pe pagina următoare.
Mai multe despre malformatii congenitale
care au loc în unul din 250.000 nasteri, exstrophy cloacale este un defect rar , chiar mai grav decât gastroschizis sau o omfalocel [sursa: Spitalul de Copii din Boston]. Exstrophy cloacale este un grup de mai multe anomalii severe - inclusiv o defecte omfalocel și cu privire la vezica ur
