Descoperirea cunoştinţelor
/ Knowledge Discovery >> Descoperirea cunoştinţelor >> divertisment >> sport >> alte sporturi >>

De ce ar fi un atlet de sex feminin nu un test de gen?

p nu este o distincție absolută între bărbați și femei, numai o orientare generală. Deci, testul de sange ce urmeaza.

test de sange este mai întâi caută să confirme anumite diferențe fiziologie între sexe. De exemplu, testele de laborator va verifica pentru niveluri adecvate de hormoni sexuali. Barbatii au de obicei mai mult de testosteron in organele lor, în timp ce femeile au de obicei mai mult estrogen. Desigur, ambele sexe au ambii hormoni în corpul lor, și nu există reguli absolute pentru cât de mult testosteron si estrogen determină o femeie. Genetica, pe de altă parte, ar putea fi un pic mai ușor de definit -. Cel puțin la suprafață

Cei mai mulți dintre noi știu că fiecare celulă din organism conține informații genetice, precum și că unele dintre aceste informații genetice se referă la sex. O femeie are de obicei doi cromozomi X in fiecare din celulele ei, în timp ce un om are, de obicei, un cromozom X și un cromozom Y. Pentru a verifica pentru aceste cromozomi determinarea de gen, medicii crea un cariotip, care este în esență un aspect al tuturor cromozomilor într-o singură celulă. Dacă există un Y acolo, ipoteza este ca celula aparține unui bărbat. Problema este că această ipoteză nu este întotdeauna adevărat. Uneori, o femeie va avea un cromozom Y ocazional - o anomalie genetica; și alteori, ea va avea pereche XY în toate celulele ei ca dacă ar fi fost un bărbat, chiar dacă ea are un vagin, sani, un nivel ridicat de estrogen si a altor markeri de feminitatea. Acest lucru se poate întâmpla atunci când activatorul de pe cromozomul Y - gena SRY - nu funcționează. Acest lucru este în cazul în care testul de gen arată următorul.

Examinarea cromozomul Y care este prezent într-o celulă de sex feminin, un medic va verifica pentru a vedea dacă gena SRY este absent, mutante, deteriorate sau cu handicap. Dacă această genă nu funcționează, procesul de diferențiere fetale este afectată. Până la un fetus este vechi de șapte săptămâni, nu este nici bărbat, nici femeie. La momentul de diferențiere, fie cromozomul Y începe procesul de creare a masculinitatea sau nu. De obicei, aceasta este absența cromozomului Y care declanseaza dezvoltarea feminității. Cu toate acestea, o gena SRY defect pe cromozomul Y poate avea acelasi efect.

Dar de declanșare SRY nu este singurul factor în dezvoltarea masculinitatea, și chiar celule cu o gena SRY de lucru poate ajunge care locuiesc în corp de o femelă de funcționare. O disfuncție în oricar

Page [1] [2] [3]